一个有机化学问题。

哦，这是典型的信息问题。苯的卤代烃的硝化、溴化、磺化、氢化、水解都是中学时学过的反应，其余的虽然没学过，但都在资料里直接或间接告诉过你。

在转化图(1)中，苯首先硝化生成硝基苯。根据开头给出的信息，硝基必须在最后的Fe/HCl步骤中变成氨基，所以多余的甲基必须在CH3Cl/ catalyst步骤中得到，所以这说明当苯环上连接硝基时，新的取代基会在硝基的间位。

在转化图②中，苯被溴化生成溴苯，然后磺化生成苯环上带有溴原子和磺酸基团的化合物，再加氢，明显去除了苯环上的双键，使苯环变成了环己烷。因为溴和磺酸基最后都在对位，所以可以知道当时磺化时磺酸基进入了溴的对位。也就是说，当苯环上连有溴原子时，新加入的取代基将在溴的对位。

在转化关系图③中，苯先被溴化生成溴苯。因为硝基最终产生，必然有一步硝化，又因为溴原子变成羟基，必然还有一步水解(溴水解成羟基，就像卤代烃水解成醇一样)。

但是说了这么久，如果题目真的是你说的那样，这个问题就做不出来了。本来如果多学点有机化学就可以了。方法应该是苯的硝化、甲基化(即CH3Cl/催化剂的步骤)和溴化。但问题是，这个问题显然是针对没学过那方面知识的中学生的。他们无法根据茎中的信息知道为什么要那样合成，因为他们不知道为什么苯环上既有硝基又有甲基时新的取代基不会进入硝基的间位，也不知道为什么苯环上有甲基时新的取代基会进入甲基的邻位和对位。

所以，仔细看看你是不是抄错了，尤其是合成的化合物真的是1-溴-3-甲基-4-硝基苯？为了得到更准确的答案，你应该更仔细地抄写问题。不要粗心大意。做不到就截图拍照。感觉你从头到尾抄的挺含糊的。如果你确定自己抄对了，就不能给中学生做这道题，除非老师给他们讲一些扩大知识面的东西。

有什么不懂的就问我。:)