如何使用中学化学所有实验仪器及注意事项(越详细越好)
b:直接加热:试管、蒸发皿、坩埚、烧勺。
c:间接加热:烧杯、烧瓶、锥形瓶。
(1)试管通常用作①少量试剂的反应容器②以及收集少量气体的容器③或用作小型气体发生器。
(2)烧杯主要用于①溶解固体物质,配制溶液,稀释浓缩溶液。②它们也可用于大量物质之间的反应。
(3)烧瓶——圆底烧瓶和平底烧瓶
①常用作大量液体之间的反应②也可用作装置气体发生器。
(4)锥形瓶常用于①加热液体,②装置的气体发生器和洗瓶器,③滴定中的滴加容器。
(5)蒸发皿通常用于溶液的浓缩或蒸发。
(6)橡胶尖滴管用于移出和滴下少量液体。
注意:①使用时,胶头在上,喷嘴在下(防止胶头被液体试剂腐蚀或将胶头中的杂质带入试液中);②滴管的管口不得伸入滴液容器内(防止滴管沾染其他试剂);③使用后应立即洗净,插入干净的试管中;未经清洗的滴管禁止吸收其他试剂;④滴管瓶上的滴管必须与滴管瓶一起使用。
(7)量筒是测量一定体积液体的仪器。
不要(1)在量筒中稀释或制备溶液,也不要加热量筒。
(2)化学反应不能在量筒中进行。
注意:测量液体时,要根据测量的体积选择大小合适的量筒(否则会造成较大误差)。读数时,将量筒垂直平稳地放在桌子上,量筒的刻度与量筒内凹面液位的最低点保持同一水平。
(8)托盘秤是一种称重仪器,一般精确到0.65438±0g。注意:称好的物体要放在左边的托盘上,砝码按降序放在右边的托盘上。砝码应该用镊子取出,不要直接用手拿。秤不能称热的物体,称好的物体也不能直接放在托盘上。质量好的纸要先放两面。易潮解的药物或腐蚀性药物(如氢氧化钠固体)必须在玻璃器皿中称量。
(9)集气瓶①用于收集或储存少量气体②,也可用于与某些物质和气体发生反应。
(瓶口打磨)
(10)广口瓶(内壁磨砂)常用于装固体试剂,也可用作洗气瓶。
(11)细颈瓶用来装液体试剂,棕色细颈瓶用来装需要避光的物质。储存碱性溶液时,试剂瓶应使用橡皮塞,而不是玻璃塞。
(12)漏料斗用于将液体注入窄口容器或用于过滤装置。
(13)长颈漏斗用于将液体注入反应容器。如果用来制气,长颈漏斗下端的喷嘴要插在液面以下,形成“液封”(防止气体从长颈桶中逸出)。
(14)分液漏斗主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体,也可用于将液体滴入反应容器中,从而控制液体的用量。
(15)试管夹用于夹住试管并加热。使用时,从试管底部套入,夹在试管中上部。
(16)铁架用于固定和支撑各种仪器,常用于加热、过滤等操作。
(17)酒精灯①使用前检查灯芯,绝对禁止在燃烧的酒精灯中添加酒精。
②不要用正在燃烧的酒精灯点燃另一盏酒精灯(以免起火)。
③酒精灯外焰最高,集中加热前要预热。
④防止灯芯接触热的玻璃器皿(防止玻璃器皿损坏)。
⑤实验结束时,要用灯头熄灭(避免酒精挥发导致灯芯内水分过多,不仅浪费酒精,而且不易点燃)。千万不要用嘴吹出来(否则可能导致灯内酒精燃烧,造成危险)。
⑥如果酒精在桌子上燃烧,应立即用湿抹布覆盖。
(18)玻璃棒用于搅拌(加速溶解)转移,如PH测量。
(19)烧勺
(20)温度计刚用过的高温温度计不要马上用冷水冲洗。
(21)药勺是用来取粉状或颗粒状固体药物的,每次使用前要用干净的滤纸擦拭干净。
2.基本操作
(1)药品的存取:“三不准”①不准用手碰药品②不准用嘴尝药品③不准把鼻子凑到容器口闻气味。
注意:已取出或用完的药品不能放回原试剂瓶,应交回实验室。
答:获得固体药物
散装固体用镊子(具体操作:先将容器水平放置,将药物放入容器口中,再将容器慢慢竖起);服用粉状或小颗粒状药物时,使用药勺或纸槽(具体操作:先将试管水平放置,小心将药勺或纸槽送至试管底部,然后使试管直立)
b:获得液体药物
取少量时,可用橡胶滴管,取大量时,可直接从试剂瓶中倒出(注意:将软木塞倒扣在桌上,标签面向手掌,防止试剂污染或腐蚀标签,斜握试管,使瓶口紧挨着试管口)。
(2)物质的加热可以用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿加热液体;
干试管、蒸发皿和坩埚都可以用来加热固体。
答:试管里的液体被加热。一般试管与桌面成45°角。首先预热,然后在试管底部加热。加热时不要指着任何人。
b:加热试管内的固体:试管口要略向下(防止生成的水回流到试管底部,使试管破裂),然后集中加热药物。
注意:被加热的仪器外壁不能有水,加热前要擦干,以免容器爆裂;加热时,玻璃仪器的底部不能碰到酒精灯的灯芯,以免打碎容器。热的容器不能马上用冷水洗,也不能马上放在桌子上。它们应该放在石棉网上。
(3)过滤是将不溶性固体从液体中分离出来的方法(即一种是可溶的,另一种是不可溶的,所以必须用过滤),如粗盐提纯和氯化钾、二氧化锰的分离。
操作要点:“一棍子”、“两低”、“三倾斜”
“一贴”是指用水浸湿的滤纸要紧贴漏斗壁;
“二纸”是指①滤纸边缘略低于漏斗边缘②滤液液面略低于滤纸边缘;
“三靠”是指①烧杯紧贴玻璃棒,②玻璃棒紧贴三层滤纸边缘,③漏斗末端紧贴烧杯内壁。
(4)组装仪器时,一般从低到高,从左到右进行。
(5)检查装置的气密性。先将导管浸入水中,然后用手掌覆盖装置壁(现象:气泡从喷嘴中冒出,手离开时导管内形成水柱。
(6)玻璃器具的洗涤如果不溶碱、碳酸盐、碱性氧化物等。都附在仪器上,可以加稀盐酸清洗,然后用水清洗。如果仪器上附着油脂,可以用热苏打溶液清洗,也可以用洗衣粉或去污粉清洗。清洗的标准是仪器内壁的水既不聚成水滴,也不成股流下,但当均匀附着一层水膜时,说明已经清洗干净。
(7)事故的常用处理方法
答:使用酒精灯时,如果酒精不慎燃烧,应立即使用湿抹布。
b:如果酸不小心溅到桌子上或皮肤上,要用碳酸氢钠溶液冲洗。
c:如果碱液不小心溅到桌子上,要用醋酸冲洗,如果不小心溅到皮肤上,要用硼酸溶液冲洗。
d:如果浓硫酸不小心溅到皮肤上,千万不要先用大量的水冲洗。
3.气体的制备和收集
(1)普通气体发生器
答:固体相互反应,需要加热,这样可以作为O2产生装置(NH3,CH4);一定要用酒精灯。
(2)常见气体的收集方法
答:排水法适用于难溶于水或不溶于水且不与水反应的气体。导管稍微伸入瓶中(一氧化碳、N2和一氧化氮只能排出)。
b:向上排气法适用于密度大于空气的气体(CO2和HCl只能向上排出)。
c:向下排气法适用于密度小于空气的气体。
排气方法:导管要伸入瓶底。
4.气体的全面检查:
O2填充:在瓶口放一条带余烬的木条。
CO2全检:将燃烧的木头放在瓶口。证明CO2的方法是使用澄清的石灰水。
9.(1)试管夹要夹在中上部,铁夹要夹在离试管口1/4处。
(2)加热时,试管内液体不得超过试管体积的1/3,反应时,试管内液体不得超过试管体积的1/2。
(3)使用烧瓶或锥形瓶时,体积不得超过其体积的1/2,蒸发溶液时,溶液体积不得超过蒸发皿体积的2/3;酒精灯中的酒精不得超过其体积的2/3,且不得小于其体积的1/4。
(4)洗试管时,试管内的水是试管的1/2(半试管水);洗缸里的液体是瓶子的1/2;如剂量未规定,则少量服用,液体为1-2 ml,固体仅盖试管底部;试管内液体受热时,试管一般与桌面成45°角,试管内固体受热时,试管口略向下倾斜。